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2017年6月30日，时逢公司筹备新建厂房GMP认证之机，由公司人力资源部、质量管理部、工会联合承办的公司2017年度第二轮药品行业基础知识培训活动的首次培训在公司会议室举行，这标志着预计培训课时长达40小时的公司2017年度第二轮药品行业基础知识培训活动拉开帷幕。

当日培训对象主要包括生产系统管理人员（主管级）、质量管理系统全员、财务人员、行政管理人员。

培训内容主要分为两部分：

一部分为药品管理法及其条款解读，由公司质量负责人以个人、公众、公司等不同的视角对药品管理法条款进行解析，并以此论证遵守药品管理法中的各项规定是企业发展的根本；

另一部分为2010年版GMP部分条款的解读，由生产副总、行政副总、生产部经理、储运部经理结合本职工作对2010年版GMP条款进行释义、解读，重点分析实践工作中的不足、差距及其风险。

通过此次培训，参与培训的管理人员对药品管理法及GMP有了更深刻的体会与理解，这对公司质量体系“持续改进，不断完善”起到十分积极的作用，公司也进一步明确践行湖北省和鄂州市食品药品监督管理局所倡导“做老实人，办良心企业”的决心。